Ce que la matière change sur le plan
Une consultation en titane doit associer la désignation de l’alliage à la forme du brut. Écrivez barres ou plaques, avec l’état demandé et la référence produit applicable. Si le plan vise une pièce de dispositif médical, dites quelle partie touche le patient et ce que le dossier qualité exige. Le secteur mentionné dans une fiche matière permet de repérer des usages ; la qualification de votre pièce se décide sur les exigences du dispositif.
Dilatation et contrôle dimensionnel
La température de référence des dimensions est 20 °C. Convenez du conditionnement de la pièce et du moyen de mesure avant de juger une cote serrée. Les coefficients du tableau gardent leur intervalle de mesure et leur direction ; une moyenne à haute température ne donne pas directement la variation près de l’ambiante.
Bavures et arêtes fonctionnelles
Sandvik Coromant décrit les alliages de titane parmi les matières qui échauffent l’arête, adhèrent à l’outil et réduisent sa durée de vie. Pour l’acheteur, cela invite à faire valider les surfaces critiques sur une première pièce avant le lancement du lot. N’imposez pas une vitesse de coupe choisie pour un autre alliage. Décrivez la fonction du trou, de la portée ou de la paroi : l’atelier peut alors proposer l’outil et l’ordre des opérations adaptés.
Déformation et état après usinage
La pièce doit être contrôlée dans l’état où elle sera livrée. Sur une géométrie mince, demandez une mesure après libération du bridage, avec les appuis et les références de plan identifiés. Une pièce conforme pendant son maintien peut reprendre une autre forme ensuite. Si une opération de finition ou de nettoyage suit l’usinage, placez le contrôle final après cette opération et gardez la traçabilité du brut utilisé.
État de surface demandé
La surface d’une pièce en titane doit être spécifiée sur les zones qui travaillent réellement : contact, étanchéité, assemblage ou nettoyage. Une demande de surface « très lisse » ne définit ni le paramètre mesuré, ni la zone, ni le stade de contrôle. Faites préciser la gamme qui permet d’obtenir votre exigence, puis conservez le résultat de la première pièce comme base du suivi. Pour un dispositif médical, ajoutez les exigences de propreté au dossier.
Lire les tolérances générales et les ajustements
Calculer les cotes limites, le jeu ou le serrage avec ISO 286 · Lire les tolérances générales du cartouche avec ISO 2768